| 11 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 12 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 13 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 14 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 15 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 16 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 202039 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC | |
| 17 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 202039 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC | |
| 18 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 202039 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC | |
| 19 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 202978 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2013/01/18 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 20 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 203330 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 30MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/18 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC | |
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